Zum Inhalt springen

Reaktionsmechanismen: Unterschied zwischen den Versionen

Aus nice2know
>Admin
Die Seite wurde neu angelegt: „Der Reaktionsmechanismus beschreibt modellhaft en Ablauf einer chemischen Reaktion auf Teilchenebene. Be den angreifenden Teilchen (kleinere Reaktionspartner) unterscheidet man zwischen Radikalen, Elektrophilen und Nucleophilen. {| class="wikitable" |+ !Radikale !Elektrophile (elektronenliebend) !Nucleophile (kernliebend) |- |Teilchen mit ungepaarten Elektronen |Teilchen mit Elektronenmangel |Teilchen mit Elektronenüberschuss |- |<chem>Cl*</chem>(Chlorr…“
 
>Admin
KKeine Bearbeitungszusammenfassung
Zeile 1: Zeile 1:
Der Reaktionsmechanismus beschreibt modellhaft en Ablauf einer chemischen Reaktion auf Teilchenebene.
Der Reaktionsmechanismus beschreibt modellhaft en Ablauf einer chemischen Reaktion auf Teilchenebene.


Be den angreifenden Teilchen (kleinere Reaktionspartner) unterscheidet man zwischen Radikalen, Elektrophilen und Nucleophilen.
Bei den angreifenden Teilchen (kleinere Reaktionspartner) unterscheidet man zwischen Radikalen, Elektrophilen und Nucleophilen.
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+
|+

Version vom 9. November 2025, 14:15 Uhr

Der Reaktionsmechanismus beschreibt modellhaft en Ablauf einer chemischen Reaktion auf Teilchenebene.

Bei den angreifenden Teilchen (kleinere Reaktionspartner) unterscheidet man zwischen Radikalen, Elektrophilen und Nucleophilen.

Radikale Elektrophile

(elektronenliebend)

Nucleophile

(kernliebend)

Teilchen mit ungepaarten Elektronen Teilchen mit Elektronenmangel Teilchen mit Elektronenüberschuss
Cl⋅(Chlorradikal)

⋅CHA3(Methylradikal)

HA+(Proton)

BrA+(Brom-Kation)

OHA−(Hydroxid-Ion)

HA2O(Wasser) BrA−(Bromid-Ion) CA6HA6(Benzol)

Radikalische Substitution (SR)

Elektrophile Addition (AE)

Nucleophile Substitution (SN)

Monomolekulare nucleophile Substitution (SN1)

Bimolekulare nucleophile Substitution (SN2)

Elektrophile Substitution (SE)