Reaktionsmechanismen

Der Reaktionsmechanismus beschreibt modellhaft en Ablauf einer chemischen Reaktion auf Teilchenebene.

Bei den angreifenden Teilchen (kleinere Reaktionspartner) unterscheidet man zwischen Radikalen, Elektrophilen und Nucleophilen.

Radikale	Elektrophile (elektronenliebend)	Nucleophile (kernliebend)
Teilchen mit ungepaarten Elektronen	Teilchen mit Elektronenmangel	Teilchen mit Elektronenüberschuss
$\mathrm{C}\mathrm{l}\cdot$(Chlorradikal) $\cdot \mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3$(Methylradikal)	$\mathrm{H}{\phantom{A}}^{+}$(Proton) $\mathrm{B}\mathrm{r}{\phantom{A}}^{+}$(Brom-Kation)	$\mathrm{O}\mathrm{H}{\phantom{A}}^{-}$(Hydroxid-Ion) $\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{O}$(Wasser) $\mathrm{B}\mathrm{r}{\phantom{A}}^{-}$(Bromid-Ion) $\mathrm{C}{\phantom{A}}_6\mathrm{H}{\phantom{A}}_6$(Benzol)

Nucleophile Substitution (S_N)

Dieser Abschnitt wird nur im Leistungskurs behandelt.

Elektrophile Substitution (S_E)

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Säurekatalysierte Veresterung

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